GeneMate® - Ett DNA-test för ärftlig cancerrisk

Monogen vs polygen nedärvning

28-07-2022

Monogen nedärvning. Vid monogen nedärvning förklaras en sjukdom av en sjukdomsorsakande genetisk variant i en enda gen. Dessa varianter är oftast ovanliga i befolkningen och även sjukdomarna/syndromen de orsakar är relat...

Kan blodcancer vara ärftligt?

22-07-2022

Blodcancer är ett samlingsnamn för de cancerformer som uppstår i celler i blodet, i benmärgen (där blodceller bildas) eller lymfsystemet. De olika cancerformerna grupperas i leukemi, lymfom och myelom, vilket baseras på...

Äntligen fick Kristina testa sig

29-06-2022

. År 2001, när Kristina var 13 år gammal, diagnostiserades hennes mamma med bröstcancer. I och med att Kristinas mormor tidigare gått bort i bröstcancer började familjen fundera på om det kunde finnas en &a...

Olivia Schough berättar hur det är att leva med vetskapen att ha en BRCA1-mutation

09-06-2022

. Olivia Schough känner de flesta till genom hennes framgångar i det svenska landslaget i fotboll och i damallsvenskan. Vad många inte känner till är att Olivia bär på en mutation i BRCA1-genen, vilket gör a...

iCellate inleder samarbete med fotbollsspelaren Olivia Schough

25-04-2022

Stockholm 21 april 2022 – iCellate Medical AB, som utvecklar och tillhandahåller avancerade analyser inom cancerdiagnostik och precisionsmedicin, meddelar att de inleder ett samarbete med fotbollsspelaren Olivia Schough. Olivia komme...

Project ELEVATE initiates clinical trial for development of novel cancer diagnostics

22-02-2022

February 10, 2022. Elthera AG, iCellate Medical AB, Targos Molecular Pathology GmbH and Prof. Dr. Susanne Sebens at the Institute of Experimental Cancer Research (IET) at the University of Kiel are proud to announce that the clinical trial for their...

Vilka genetiska varianter orsakar sjukdom?

10-02-2022

I ett tidigare inlägg har vi introducerat begreppen benign/inte sjukdomsorsakande och sjukdomsorsakande genetisk variant samt begreppet variant av okänd betydelse (VUS). I det här inlägget kommer vi beskriva hur man går till...

Räkna ut din risk

Hur stor risk har du att vara bärare av en sjukdomsorsakande variant?

12-01-2022

Räkna ut din risk för bröst-, äggstocks- och prostatacancer. Det kan vara svårt att veta hur relevant det är att göra ett genetiskt test för ärftlig cancer. För att räkna ut hur stor sann...

Kartlägga cancer i släkten

Vikten av familjens cancerhistoria och hur den kartläggs

23-11-2021

I de flesta familjer brukar man ha relativt bra koll på vilka cancerformer de närmaste släktingarna drabbats av, det vill säga föräldrar, syskon och kanske även föräldrars syskon och sina...

Riktad eller bred panel – vilken är bäst för ärftlig cancer?

12-11-2021

I tidigare blogginlägg har vi skrivit om olika former av ärftliga cancersyndrom och de gener som är kopplade till dessa syndrom. Kopplingar till specifika gener har man bland annat hittat...

Webbinarie: Ärftlig cancer

I detta webbinarie diskuteras diagnostik och prevention av ärftlig cancer. Nu kan du se på webbinariet i efterhand!

03-11-2021

Cirka 10% av all cancer är ärftligt orsakad. Att veta om att en cancer är ärftligt orsakad kan ha en stor betydelse för både individen och anhöriga. Dock är 97% av människor som bär på ärf...

iCellates påbörjar försäljning av GeneMate® i Storbritannien

02-11-2021

Stockholm 02 november 2021 – iCellate Medical AB, som utvecklar och tillhandahåller avancerade analyser inom cancerdiagnostik, meddelar att deras produkt GeneMate®, som ger svar på om man...

iCellates tjänst GeneMate® erbjuds nu via Smolab

01-11-2021

Stockholm 01 november 2021 – iCellate Medical AB, som utvecklar och tillhandahåller avancerade analyser inom cancerdiagnostik, meddelar att deras produkt GeneMate®, som ger svar på om man...

Webbinarie: Ärftlig prostatacancer

I detta webbinarie diskuteras ärftlig prostatacancer och vilka åtgärder det finns vid förhöjd risk. Se på webbinariet i efterhand!

28-10-2021

Mer än 10% av alla prostatacancerfall anses vara ärftligt orsakade. Genom att känna till sin ärftliga cancerrisk kan man möjliggöra prevention eller tidig upptäckt för en bättre prognos. I...

Webbinarie: Ärftlig gyncancer

I detta webbinarie diskuterar vi ärftlig äggstockscancer och livmodercancer samt hur dessa kan förebyggas. Se på webbinariet i efterhand!

18-10-2021

I vissa fall kan äggstockscancer och livmodercancer förklaras av bakomliggande ärftliga faktorer. Att veta om att en cancer är ärftligt orsakad kan ha en stor betydelse för både individen...

DNA-tester för privat personer - vad är vad?

Det finns en mängd olika genetiska tester på marknaden som säljs till privatpersoner. Vad är skillnaden?

13-10-2021

Det finns en mängd olika genetiska tester på marknaden som säljs till privatpersoner och det är inte alltid så lätt att förstå vad dessa tester innebär och vad resultatet egentligen innebä...

iCellates test för ärftlig cancerrisk - GeneMate® - blir tillgängligt för flera genom riktade tester!

Detta innebär att kunden kan välja att testa sin risk för en eller några cancerformer vilket både passar respektive individ bättre och är billigare.

23-09-2021

Stockholm 23 sept 2021 – iCellate Medical AB, som utvecklar och tillhandahåller avancerade analyser inom cancerdiagnostik och precisionsmedicin, meddelar att deras produkt GeneMate®, som g...

Webbinarieserie: Ärftlig Cancer

09-09-2021

5-10% av all cancer är ärftligt orsakad. Att veta om din ärftliga cancerrisk kan ha stora fördelar för både dig och dina anhöriga. Dock uppskattas 97% av riskbärare vara oidentifierade. I...

TP53 och Li-Fraumeni Syndrom

03-09-2021

Li-Fraumeni (LFS) är ett ärftligt cancersyndrom som är mycket ovanligt och förekommer hos någonstans mellan 1/5000 och 1/20 000 individer. Familjer med LFS kännetecknas av att det finns en eller flera individer som drab...

Gener, genetisk variation och genetisk testning

15-07-2021

DNA, det vill säga den genetiska koden, finns i var och en av människans alla celler. Den totala mängden DNA i en cell brukar man kalla för arvsmassa eller genom.. I arvsmassan finns mell...

Ärftlig magsäckscancer

Magsäckscancer är den femte vanligaste cancerformen i världen, och 10-20% förklaras av ärftliga faktorer

08-07-2021

Hur vanligt är magsäckscancer?1. Magsäckscancer, som också kallas för ventrikelcancer, var länge den vanligast förekommande cancersjukdomen i världen. Under de senaste årtiondena har dock cancerformen mi...

GeneMate® now a part of global rare disease database and resource Orphanet

Increased visibility of hereditary cancer risk can lead to increased opportunities for cancer prevention and early detection

01-07-2021

On June 17th, 2021, GeneMate® was accepted into the online database Orphanet, furthering iCellate’s goal of expanding access to genetic testing and cancer prevention.. In Orphanet’s words...

Ärftlig njurcancer

Hos män är njurcancer den nionde vanligast förekommande tumörformen, medan den hos kvinnor är den sjuttonde vanligaste tumörformen

21-06-2021

Hur vanligt är njurcancer?1. Ungefär 1 200 personer om året diagnostiseras med njurcancer. Njurcancer är vanligare hos män och förekommer cirka 1,5 gånger så ofta hos män jämfört med kvinnor....

Vad kan man förvänta sig efter ett GeneMate®-test

17-06-2021

I det här inlägget kommer vi att gå igenom de olika typer av svar som ett GeneMate®-test kan resultera i.. Ett positivt svar innebär att GeneMate® har identifierat en sjukdomsorsakande variant i någon av de 41 analy...

Feokromocytom och paragangliom

11-06-2021

Feokromocytom och paragangliom klassas som neuroendokrina tumörer, där feokromocytom är lokaliserade i binjuremärgen och paragangliom är lokaliserade i extraadrenala sympatiska eller paras...

Behind the scenes of GeneMate®

10-06-2021

Ever wonder what happens to your saliva sample after returning it to iCellate's lab? Learn how your sample is handled and how iCellate determines your hereditary cancer risk.....

iCellates tjänst GeneMate® erbjuds nu via Benifys portal

iCellate Medical AB, som utvecklar och tillhandahåller avancerade analyser inom cancerdiagnostik, meddelar att deras produkt GeneMate®, som ger svar på om man har en ärftligt förhöjd risk att utveckla cancer, finns nu tillgänglig via Benifys portal som en anställningsförmån.

28-05-2021

Stockholm 28 maj 2020 – iCellate Medical AB, som utvecklar och tillhandahåller avancerade analyser inom cancerdiagnostik, meddelar att deras produkt GeneMate®, som ger svar på om man har e...

Vikten av att informera släktingar vid ett positivt resultat

Alla förstagradssläktingar till en bärare har 50% risk att också vara bärare

17-05-2021

Sjukdomsorsakande varianter (mutationer) är relativt ovanliga och majoriteten av de som testar sig med GeneMate®-testet kommer därför inte att ha en ärftligt ökad risk för cancer. Men för...

Ärftlig bukspottkörtelcancer

Cancerformen ger få symptom i tidigt skede och är svår att upptäcka innan den hunnit sprida sig. Riskminskande åtgärder finns för den med känd ärftlig risk.

11-05-2021

Hur vanligt är bukspottkörtelcancer?1. Bukspottkörtelcancer står för drygt två procent av all nydiagnostiserad cancer och antalet registrerade fall har ökat under de senaste 20 åren. Risken att drabbas av bu...

Ärftlig melanom

Hudmelanom är den snabbast ökande cancerformen i Sverige och 5-10% av alla fall är ärftligt orsakade

06-05-2021

Hur vanligt är hudmelanom?1. Hudmelanom, vilket är detsamma som hudcancer, är den sjätte vanligast förekommande cancersjukdomen hos män och den femte vanligaste hos kvinnor. Det är den sn...

Vilka gener ingår i GeneMate®-testet?

Vårt urval av gener ökar möjligheten till prevention.

03-05-2021

GeneMate® inkluderar 41 gener som alla har en funktion i att, på ett eller annat sätt, reglera hur kroppens celler växer, delar sig och dör på ett korrekt sätt. Om denna reglering inte fun...

Ärftlig prostatacancer

27-04-2021

Hur vanligt är prostatacancer?1. I Sverige kommer var femte man diagnostiseras med prostatacancer någon gång under livet, vilket gör det till den vanligaste cancerformen hos män i Sverige. Ungefär 10 000 män...

Ärftlig cancer: 97% av alla bärare oidentifierade

Familjebaserad genetisk testning hittar vissa, missar andra

23-04-2021

Familjebaserad genetisk testning är ineffektiv, resurs- och tidskrävande. Metoden som används för att avgöra vilka familjer som ska erbjudas genetisk testning för ärftlig cancer inom sjuk...

Orsaker till cancer

19-04-2021

I det här inlägget vill vi berätta om hur det går till när en normal cell blir en cancercell och vilka inre och yttre riskfaktorer som påverkar uppkomsten av cancer.. DNA skada vid cellde...

Polypsyndrom

15-04-2021

I ett tidigare inlägg skrev vi om ärftliga tjock- och ändtarmscancersyndrom, som kan delas upp i Lynch syndrom och polypsyndrom. I det här inlägget kommer vi redogöra för de olika polypsyndromen, vilka alla kän...

iCellates laboratorium ackrediterat enligt ISO 15189

iCellate är det enda företag som innehar ISO 15189 ackreditering inom cancergenetik i Sverige.

13-04-2021

Stockholm, Sverige – 12 april 2021 - iCellate Medical AB, ett svenskt cancerdiagnostikföretag erhöll i fredags sitt ackrediteringsgodkännande enligt ISO 15189 - Medicinska laboratorier – K...

Ärftlig äggstockscancer

15-20% av all äggstockscancer förklaras av ärftliga faktorer

03-03-2021

Hur vanligt är äggstockscancer?. Äggstockscancer är den sjunde vanligaste cancerformen bland kvinnor och i Sverige utgör den tre procent av all kvinnlig cancer1. Livstidsrisken att insjukna i äggstockscancer är omkr...

Lynch Syndrom

24-02-2021

I ett tidigare inlägg skrev vi om ärftliga tjock- och ändtarmscancersyndrom, som kan delas upp i Lynch syndrom och polypsyndrom. Lynch syndrom står för omkring en till tre procent av all tjock- och ändtarmscancer och i...

Att tänka på inför ett genetiskt test

15-02-2021

Det kan finnas många olika anledningar till att göra ett genetiskt test, där misstanke eller oro kring ärftlig cancer kan vara en av anledningarna. En annan anledning kan vara att det finn...

Ärftlig bröstcancer

15-20% av all bröstcancer förklaras av ärftliga faktorer

03-02-2021

Hur vanligt är bröstcancer?. I Sverige kommer fler än en av tio kvinnor insjukna i bröstcancer under sitt liv, vilket gör det till den vanligaste cancerformen hos kvinnor i Sverige1. Den...

Ärftlig tarmcancer

En tredjedelen av all tjock- och ändtarmscancer förklaras troligen av ärftliga faktorer

01-12-2020

Hur vanligt är tjock- och ändtarmscancer?. I Sverige insjuknar varje år omkring 7000 personer i tjock- och ändtarmscancer, eller kolorektalcancer som man brukar säga inom sjukvården1. Det gör tjock- och ändta...

Vad är en ärftlighetsutredning?

Ett ärflighetstest innefattar ett test till en person, medan en ärftligehtsutredning kartlägger en hel släkts risk

04-11-2020

Inom ärftlig cancer skiljer man på ett ärftlighetstest och en ärftlighetsutredning. iCellate tillhandahåller ett ärflighetstest vilket innefattar ett test till en person, medan sjukvården...

iCellates kliniska team

En viktig komponent för långsiktig framgång ligger i ett starkt kliniskt team

09-10-2020

När vi för ett år sedan började planera för vår lansering av tjänsten GeneMate® som analyserar ärftlig risk för att utveckla cancer, insåg vi snabbt att en viktig komponent för långsiktig...

Hur ärvs cancerrisk?

07-10-2020

Arvsmassan. Människokroppen består av flera biljoner celler, de strukturella och funktionella enheterna i alla levande organismer. Varje cell innehåller genetiskt material som kallas för...