Med GeneMate® kan du testa din risk för ärftlig cancer.
Genom att känna till din ärftliga cancerrisk kan du och din vårdgivare tillsammans lägga upp en plan för att minska din risk eller för att möjliggöra tidig upptäckt av cancer genom screening. GeneMate® kombinerar ett DNA-test med en granskning av cancer i släkten och vid behov remitteras kunden vidare in i vården.
Beställ
Olivia Schough berättar hur det är att leva med en BRCA1-mutation
Se filmenLivstidsrisk att få cancer
Hur stor är min risk att få cancer?
Cirka 30% av befolkningen insjuknar i cancer under sin livstid.
Cirka 5-10% av all cancer orsakas av ärftliga faktorer. Det kan bero på en enskild sjukdomsorsakande variant, ibland även kallade för mutation, eller en samverkan mellan flera varianter och omgivningsfaktorer.
Hos vissa cancerformer är ärftliga sjukdomsorsakande varianter vanligare än hos andra. Tjock- och ändtarmscancer är den tredje vanligaste cancerformen i Sverige, och ärftliga faktorer beräknas ligga bakom 20-25% av alla nya fall.
Ta reda på din ärftliga cancerrisk med GeneMate®
Med GeneMate® DNA-test kan du bedöma om du har en ökad risk för vissa ärftliga cancerformer. Bedömningen baseras på ett genetiskt test och en granskning av din familjehistoria av cancer.
Det genetiska testet visar om du har någon sjukdomsorsakande variant (mutation) i din arvsmassa (DNA).
Familjehistorien undersöks för tecken på ärftlig cancer i släkten.
Välj det testet som passar just dig
GeneMate®
För dig som undrar över din ärftliga cancerrisk.
41 gener
Pris: 4 995 kr
BeställGeneMate® Bröst
För dig som undrar över din ärftliga bröstcancerrisk. Sannolikheten ökar vid en familjehistoria av bröst-, äggstocks-, prostata- och/eller bukspottkörtelcancer.
6 gener
Pris: 2 895 kr
BeställGeneMate® Prostata
För dig som undrar över din ärftliga prostatacancerrisk. Sannolikheten ökar vid en familjehistoria av bröst,- äggstocks-, prostata- och/eller bukspottkörtelcancer.
6 gener
Pris: 2 895 kr
BeställGeneMate® Tarm
För dig som undrar över din ärftliga tarmcancerrisk eller Lynch syndrom. Sannolikheten ökar vid en familjehistoria av tarm-, livmoderkropps-, äggstocks-, tunntarms-, magsäcks-eller urinvägscancer.
7 gener
Pris: 2 995 kr
BeställGeneMate® Bröst +
För dig som vill ha en komplett bild över din ärftliga bröstcancerrisk, inklusive 4 gener där varianter är lite mindre vanliga.
10 gener
Pris: 3 495 kr
BeställGeneMate® Prostata & Tarm
För dig som undrar över både din ärftliga tarm- och prostatacancerrisk.
9 gener
Pris: 3 495 kr
BeställGeneMate® Bröst, Gyn & Tarm
För dig som undrar över din ärftliga bröst-, gyn-, och tarmcancerrisk. I ärftlig gyncancer inkluderas äggstocks- och livmodercancer.
16 gener
Pris: 4 295 kr
BeställVem bör testa sig?
GeneMate® DNA-test är avsedd för dig som är 18 år eller äldre och som vill veta om du har en ärftligt ökad risk för cancer. Innan man gör testet är det bra att veta att sjukdomsorsakande varianter är väldigt ovanliga i den allmänna befolkningen. Sannolikheten för ärftlig cancer ökar vid någon av de följande situationerna:
- Om du själv eller en nära släkting1 har haft cancer i ung ålder, exempelvis bröstcancer under 40 års ålder. Vad som är ung ålder varierar beroende på cancerformen.
- Om du själv eller en nära släkting har haft flera cancerformer.
- Om du själv eller en nära släkting har haft en ovanlig cancerform.
- Om flera släktingar har haft samma eller relaterade cancerformer. Relaterade cancerformer kan exempelvis vara om det finns fall av både tjock- och ändtarmscancer och livmodercancer i en släkt.
Dock visar forskning att många individer kan ha sjukdomsorsakande varianter utan att kunna identifieras utifrån dessa kriterier, varför ett gentest kan komma att behövas för att komplettera bilden.
Har du frågor kring testet eller din släkthistoria? Skicka dina frågor till support@icellate.se så hjälper vi dig.
1 Nära släktingar inkluderar: Föräldrar, syskon, halvsyskon, barn, barnbarn, farföräldrar, fastrar, farbröder, morföräldrar, mostrar, morbröder, syskonbarn.
Hur går GeneMate®-testet till?
GeneMate® levereras direkt till din brevlåda för salivprovtagning i hemmet.
Aktivera ditt prov online och returnera i samma box som det kom i.
Våra kliniska rådgivare finns alltid tillgängliga för att tolka provsvaret.
Vid förhöjd cancerrisk hjälper vi dig att komma i kontakt med sjukvården.
Ditt DNA berättar om din ärftliga cancerrisk
Genförändringar är ovanliga men ger viktig information om vilken risk en bärare, dvs. den som bär på genvarianten, har för att utveckla cancer under sin livstid. En sjukdomsorsakande variant i genen BRCA1 betyder att risken för kvinnor att utveckla bröstcancer ökar till 50-80% vid en ålder av 80 år, jämfört med 10% för kvinnor i allmänhet.
Risk att utveckla bröstcancer med sjukdomsorsakande variant i BRCA1
Risk att utveckla äggstockscancer med sjukdomsorsakande variant i BRCA1
Kuchenbaecker KB, Hopper JL, Barnes DR, et al. Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. JAMA. 2017;317(23):2402-2416.
Lär känna ditt DNA med GeneMate®
Genom GeneMate® analyseras gener associerade med ärftlig cancerrisk. Resultatet från våra valideringsstudier visar en känslighet på >99.9%, en specificitet på >99% samt en reproducerbarhet på 99.9%. Det innebär att vi med väldigt hög prestanda hittar de genvarianterna som finns (känslighet), med en mycket låg risk att svaret ska vara felaktigt (specificitet).
iCellates urval av gener undersöker ärftlig risk för olika cancerformer. De riktade testerna (såsom GeneMate® Bröst) undersöker enbart en eller några cancerformer.
cancer
GeneMate®-testet, som inkluderar 41 gener, har utvecklats baserat på klinisk relevans enligt de svenska nationella vårdprogrammen som är framtagna av Regionala Cancercentrum (RCC) i samverkan, riktlinjer framtagna av Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik (SFMG) samt amerikanska rekommendationer från the American Society of Clinical Oncology (ASCO), the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG), the US center for disease control (CDC) och the US National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Riktlinjer avseende handläggning av friska personer med sjukdomsassocierad variant finns för alla gener inkluderade i GeneMate®-testet och är beskrivna i de svenska vårdprogrammen från RCC i samverkan, i riktlinjerna från SFMG samt i Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd. De åtgärder som inkluderas i handläggningen av friska personer med förhöjd risk för cancer avser vanligtvis kontrollprogram med syfte att upptäcka cancer i ett tidigt stadium. I vissa fall är förebyggande operation en möjlighet och exempelvis rekommenderas friska kvinnor med en sjukdomsorsakande variant i BRCA1 eller BRCA2 att operera bort äggstockarna för att minska risken för denna cancerform.
De riktade testerna (såsom GeneMate® Bröst) analyserar en subgrupp av dessa gener för en eller ett fåtal cancertyper. Antal gener i respektive test anges ovan.
| APC | ATM | BAP1 | BMPR1A | BRCA1 |
| BRCA2 | BRIP1 | CDH1 | CDKN2A | CHEK2 |
| DICER1 | EPCAM | MAX | MEN1 | MLH1 |
| MSH2 | MSH6 | MUTYH | NF1 | NF2 |
| PALB2 | PMS2 | PTEN | RAD51C | RAD51D |
| RB1 | RET | SDHA | SDHAF2 | SDHB |
| SDHC | SDHD | SMAD4 | SMARCB1 | STK11 |
| TMEM127 | TP53 | TSC1 | TSC2 | VHL |
| WT1 |
En utredning för ärftlig cancer kan man få betald av den allmänna sjukvården om man uppfyller sjukvårdens kriterier för att bli utredd. Det kan man göra på någon av de onkogenetiska mottagningarna i Lund, Göteborg, Linköping, Stockholm, Uppsala eller Umeå. Dock visar forskning att många individer med sjukdomsorsakande varianter missas utifrån dessa kriterier. För de som uppfyller kriterierna kan väntetiden i sjukvården också vara lång, och utredningen kan bestå av flera vårdbesök. iCellates GeneMate® utvidgar testningen till alla. Provtagning sker i hemmet och svar kommer inom 4–8 veckor. Genetisk vägledning erbjuds digitalt – vi möter dig där du är.
Vill du veta mer om ärftlig cancer?
Här svarar vi på vanliga frågor.
Faq
Fler frågor?
Vi hjälper dig.
Tel: 08 - 400 548 00
Mail:
support@icellate.se
Här kan du läsa vidare om ärftlig cancer.
Cancerfonden